Brystkræft rangerer først blandt kræftformer, der ses hos kvinder. Med angivelse af, at genetiske tests er yderst vigtige i brystkræft og især hos unge patienter, er det nødvendigt at gennemgå, om de nødvendige tests udføres, og om der er behov for, så snart kræft er diagnosticeret, Anadolu Medical Center Medical Oncology Specialist Prof. Dr. Serdar Turhal sagde, ”Som et resultat af disse undersøgelser er det muligt at beregne sandsynligheden for at udvikle kræft relateret til både bryst og æggestokke og at planlægge en forebyggende operation. Desuden har resultaterne af denne undersøgelse en ledende rolle i forudsigelsen af kræftrisikoen hos patientens nære slægtninge ”.
Understreger, at genetisk testning ikke er en simpel blodprøve, Anadolu Health Center Medical Oncology Specialist Prof. Dr. Serdar Turhal sagde, ”Det er meget vigtigt at evaluere de oplysninger, der opnås som et resultat af denne undersøgelse af patienten og eksperterne. Mens disse evalueringer foretages, er kræftens familiehistorie lige så vigtig som patientens kræfthistorie, og da antallet af læger inden for specialiseringsområdet for at foretage denne evaluering er lavt selv i USA, er disse undersøgelser ikke særlig almindelige. Det vides, at selv i USA har mange kvinder ikke genetisk testning, fordi deres læger ikke rejser dette problem. "Mens der kun tidligere blev set på BRCA-genet hos brystkræftpatienter, anbefales det nu at se på et bredere panel og gennemgå patientens modtagelighed for at udvikle kræft igen over mere end 20 gener."
Genetisk test bør evalueres i kræft med mere end en
Medicinsk onkologspecialist Prof. Dr. Serdar Turhal sagde, ”Ikke kun kræft i en ung alder, men også individer med mere end en kræftsygdom, personer med både bryst- og æggestokkræft, personer med samme type kræft i en ung alder i nære slægtninge, personer med kræft i nogle få generationer af familien, sjældne tumorer blev set i en sen alder. At beslutte, om det er egnet til disse undersøgelser, skiller sig imidlertid ud som individuelle karakteristika, der skal tages i betragtning ”.
Genetiske tests giver information om, hvilket aldersinterval kræften kan forekomme
At minde om, at 5 til 10 procent af brystkræft skyldes arvelige årsager. Dr. Serdar Turhal, “Korte navne på de undersøgte gener er APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Det er imidlertid en undersøgelse, der ikke er begrænset til kun disse gener. Disse undersøgelsesresultater giver generelt information, såsom kræft, der kan forekomme, og hvor ofte, i hvilket aldersinterval risikoen er størst. Til dette kan der træffes beslutninger om konservative kirurgiske operationer og opfølgende undersøgelser. At tage bryst er en situation, der kan afgøres ved at gennemgå disse risikoværdier sammen af patienten og lægen. Det er ikke en matematisk formel. Det skal være en individualiseret beslutning, ”sagde han.
Genetiske tests kan også udføres i kræft i prostata, bugspytkirtel, mave og nyre.
At minde om, at genetiske tests ikke kun kan være nyttige i brystkræft, men også til at afsløre forskellige kræftformer såsom tyktarmskræft, prostatacancer, kræft i bugspytkirtlen, mavekræft, melanom, nyrekræft, endometriecancer eller kræftsyndrom, hvor flere kræftformer kan ses sammen. Dr. Serdar Turhal sagde, ”Nogle gange kan der være resultater i denne rapport, at der er nogle genetiske ændringer, men relevansen af dette for kræftdannelse er endnu ikke bevist. "Patienterne med disse tilstande overvåges over tid under modningen af disse oplysninger, og hvis det afsløres, at disse genetiske ændringer også er vigtige, rapporteres genetiske ændringer af ukendt betydning ved at nå disse patienter og informere dem om de forholdsregler, de vil tage."
Hibya News Agency
Vær den første til at kommentere