SMA-videnskabelige komitémedlemmer, ministeriets embedsmænd og SMA-foreninger deltog i workshop om aktuelle behandlinger i spinal muskulær atrofi (SMA), arrangeret af sundhedsministeriet via videokonferencemetode.
SMA Videnskabelige Komités medlemmer delte data om SMA-lægemidler, der blev brugt på mødet. Derudover holdt de præsentationer om de mest opdaterede videnskabelige undersøgelser af mulig genterapi, som for nylig er kommet frem.
I præsentationerne fra den videnskabelige komité; Det blev oplyst, at der for første gang i 2016 blev frigivet et lægemiddel til SMA, som ikke havde nogen behandling indtil for nylig, og at Tyrkiet som et af de første lande i verden tilbød dette lægemiddel gratis til alle SMA type-1 patienter samme år. Kort efter dette blev det understreget, at vores land også giver fri adgang til medicin for type-2 og type-3 patienter, som er mildere former for sygdommen, som størstedelen af verdens stater ikke medregner i tilskudsområdet.
Påpeger, at påstandene om, at disse patienter ikke har behandling, og at de vil dø, hvis de ikke modtager genterapi, før de er 2 år, ikke afspejler sandheden, delte den videnskabelige komité følgende oplysninger:
”Vores SMA-patienter, hvis ansøgningsevaluering er afsluttet, drager stadig fordel af behandlingen, der vides at være effektivitet og bivirkninger, og som anvendes med succes i vores land.
Data vedrørende genterapi, som for nylig er blevet udviklet og er på dagsordenen, blev straks og minutiøst undersøgt af vores videnskabelige komité, som i den første proces. Alene inden for de sidste 2 måneder har vores videnskabelige komité mødtes 5 gange og undersøgt lægemiddelrelaterede data.
Beviserne, der er offentliggjort på videnskabelige platforme om effektiviteten af genterapi, er endnu ikke tilstrækkelige, og der er ingen beviser for, at de er bedre end den nuværende administrerede terapi. Nogle undersøgelser har rapporteret om alvorlige bivirkninger, især leversvigt og lavt antal blodplader (tendens til blødning).
Derudover, som en del af ansøgningsproceduren for genterapi, skal immunsystemet undertrykkes i mindst en måned, især hos nogle patienter med højere vægt, kan denne proces tage op til 1 år. Hos vores allerede skrøbelige SMA type 1-patienter udgør infektioner og undertrykkelse af immunsystemet en større risiko, og forløbet af enhver sygdom kan være dødelig uanset sygdommen. "
Videnskabelige bestyrelsesmedlemmer, der overvejer alle disse videnskabelige data; Han sagde, at anvendelsen af genterapi ikke er egnet til nu, og at udviklingen vil blive fulgt med den begrundelse, at de eksisterende data er utilstrækkelige med hensyn til fordel-skadeforhold, at en behandling med kendt virkning allerede anvendes, og immunsuppression under Covid-19-udbruddet kan øge risikoen for død.
SMA's videnskabelige komité mødes hver måned for at følge udviklingen i nye behandlingsalternativer. NGO'er og familier informeres regelmæssigt.
Vær den første til at kommentere