Efter at Covid-19-vaccinen udviklet af Sinovac-virksomheden blev bragt til vores land, startede analysestudier samme dag.
Den første batch af CoronaVac-vacciner, der blev bragt til Ankara om morgenen den 30. december, blev anbragt i sundhedsministeriet Folkesundhedsmedicin og vaccinelagre. Prøver af vaccine-koldkædeanalysen til fremstilling af Tyrkiet Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (TİTCK) blev sendt til laboratoriet.
Analysen af prøverne udføres i overensstemmelse med de rutinemæssige kvalitetskontrolprocesser, der anvendes over hele verden. Med analysen kontrolleres den forventede kvalitet, effektivitet og pålidelighed af vaccinen, hvis den opbevares og anvendes under betingelser, der er defineret af virksomheden gennem hele dens holdbarhed. Under analyseprocessen kontrolleres det, om formuleringen af vaccinen er ændret. I slutningen af denne proces bestemmes det, at vaccineens produktionsegenskaber bevares, den vil have den forventede effekt, og at den er sikker. Hvis det findes egnet efter testene, der tager mindst 14 dage, vil vaccinen tages i brug ved at give en "Emergency Use Approval" af TITCK.
Tyrkiet Pharmaceuticals and Medical Devices Agency TİTCK Laboratories Laboratories, de internationale modpartsinstitutioner og organisationer er anerkendt og akkrediteret National Control Laboratory. Alle vacciner, der er inkluderet i sundhedministeriets vaccinationskalender og licenseret i vores land, analyseres i disse laboratorier. Bortset fra vacciner udføres også kvalitetskontrolstest af alle lægemidler, enterale ernæringsprodukter og medicinske fødevarer, medicinsk udstyr, biocidholdige produkter, der kommer i kontakt med menneskekroppen og kosmetik, i disse laboratorier.
Vær den første til at kommentere