Sundhedsminister Fahrettin Koca sagde, at efter at sikkerhedstestene af vaccinerne er afsluttet, vil vi starte vaccineansøgningsprogrammet ved at give nødbrugsgodkendelse. Hvordan laver man aftaler? Vil personer over 65 blive vaccineret?
I dag, på det første Scientific Board-møde i 2021, drøftede vi vaccinepræparater, som er det mest kritiske emne på dagsordenen. Jeg forsøger løbende at informere dig om udviklingen vedrørende vaccineudbud. Fra i dag har vi lavet en endelig aftale om 50 millioner doser inaktiv vaccine og har modtaget den første del af 3 millioner doser på vores lagre. Vi holdt også endnu et møde i dag og gennemgik den nye forsyningsplan for den mRNA-baserede vaccine. Vi underskrev en garanti på 4.5 millioner doser og en aftale på op til 30 millioner doser. Jeg vil fortsætte med at informere dig, efterhånden som detaljer om forsyningsplanen bliver klare.
Derudover fortsætter vores forhandlinger om adenovirus-baserede vacciner udviklet i Rusland og England.
Jeg vil gerne forklare nogle oplysninger om den inaktive vaccine, som vi vil starte vaccinationsprogrammet med først. Som du ved, er den kliniske undersøgelse af denne vaccine i gang i vores land. For at starte vaccinationsprogrammet anmodede vi om foreløbige resultater fra vores videnskabsmænd, som udførte vaccineundersøgelsen. Ifølge de foreløbige resultater forstod vi, at vaccinen var sikker og effektiv nok, og vi startede processen for nødbrugsgodkendelse. Sikkerhedstest er i gang for de vacciner, der i øjeblikket leveres. Så snart testene er afsluttet, vil der blive givet nødbrugsgodkendelse, hvis resultaterne er passende. Efter at have anmodet om foreløbige resultater under den kliniske forsøgsfase og set, at vaccinen var sikker, blev vores forskere, der udførte forskningen, informeret om ikke at acceptere nye frivillige længere. Når det først er forstået, at vaccinen er sikker, bør vi ikke fortsætte med at rekruttere nye frivillige. Indtil videre er 10.000 doser vaccine blevet administreret til over 17.700 frivillige, og resultaterne bliver fortsat overvåget. Den inaktiverede vaccine har længe haft nødbrugsgodkendelse i oprindelseslandet. De seneste data vedrørende undersøgelsen vil blive gennemgået, når der gives nødbrugsgodkendelse.
Vores kommunikation med Indonesien, et andet land, hvor arbejdet fortsætter, fortsætter konstant. Gensidig informationsdeling tilbydes regelmæssigt. Det er blevet erfaret, at vaccinationskalenderen i Indonesien starter den 13. januar. I Brasilien, hvor undersøgelsen fortsætter, blev resultaterne offentliggjort i dag, og det blev annonceret, at vaccinen var 78 % effektiv i milde tilfælde og 100 % effektiv i mellemstore og svære tilfælde. Undersøgelsen udført i Brasilien blev kun udført i sundhedspersonale, den gruppe, der er mest udsat for virussen. Vores gensidige informationsdeling vil fortsætte.
Et andet emne på dagsordenen for vores videnskabelige råd, vaccination af personer over 60 år med en inaktiv vaccine, blev også evalueret. Da fase III-forsøgene ikke blev udført på personer over 60 år, var det i vurderingen af, om vaccinationen ville være passende, underforstået, at sikkerhedsundersøgelser blev udført på personer over 60 år i fase I og fase II, og med evalueringen af de nye data var der ingen hindring for deres anvendelse i denne gruppe.
I denne sammenhæng, efter nødbrugsgodkendelsen, sigter det mod at vaccinere alle berettigede borgere over 18 år, begyndende med ældre og personer i kritiske roller. I denne proces forventer vi, at vaccinerne gradvist når vores land i overensstemmelse med forsyningsplanen. Da vaccinen modtages inden for programmet, vil vi vaccinere vores borgere i henhold til den risikorangering, som vores Scientific Board bestemmer.
Vaccinelogistikplanlægning og organisering af udbredte vaccinationscentre, herunder alle vores hospitaler, især Familiesundhedscentre, er blevet lavet. Arbejdet med applikationer, der skal muliggøre digital overvågning af hele processen og oprettelse af databaser til risikoprioriterede institutioner, er ved at være afsluttet. Vores hjemmeside, hvor vores borgere kan lære om aftaleprocessen og måder at få adgang til vaccinen på, og hvor de kan få adgang til detaljerede oplysninger om vaccinen, vil blive lanceret i de kommende dage.
Vores borgere vil på hjemmesiden kunne følge rækkefølgen af de sociale og demografiske grupper, de tilhører. De vil være i stand til at blive informeret om vaccinetildelingsoplysninger gennem kanaler som e-Nabız og MHRS, og de vil kunne blive vaccineret uden at betale noget gebyr ved at lave en aftale gennem MHRS. Vaccinen vil blive givet i to doser. De vil på samme måde kunne bestille tid til anden vaccinationsdosis 28 dage efter den første vaccination.
Kære borgere,
Vores sundhedsministerium og alle vores relevante interessenter arbejder dag og nat for at starte vaccinationsplanen så hurtigt som muligt og for at begynde at vaccinere vores borgere sikkert. Vær sikker på, at vi vil bruge vores fulde styrke til vaccination, som vi håber vil sætte en stopper for den ødelæggende effekt af den globale epidemi.
Vær den første til at kommentere