Ifølge artiklen, der blev offentliggjort i det internationale tidsskrift Brain, opdagede kinesiske forskere for nylig et gen, der forårsager epilepsi, en neurologisk lidelse i hjernen. Det opdagede gen identificerer UNC13B-genet, der har funktionstabsvarianter, der kan forårsage krævende anfald og unormale fornemmelser og adfærd.
Ved hjælp af genscreeningsmetoder fandt forskergruppen ved Guangzhou Medical University i Guangdong-provinsen nye UNC446B-varianter i otte uafhængige familier blandt 13 epilepsisager. Forskere bemærker, at skønt delvis epilepsi kan have forskellige årsager hos nogle patienter, såsom traume, infektion, immun abnormiteter eller neoplasma, er årsagen til epilepsi i de fleste tilfælde ikke kendt på forhånd.
Liao Weiping, direktør for forskergruppen, sagde, at analysen i undersøgelsen viste, at alle patienter med UNC13B-varianter havde positive resultater fra behandlingen, hvilket indikerer, at delvis epilepsi forårsaget af genvarianter kan styres klinisk med antiepileptisk behandling. Liao sagde, at da de genetiske årsager til delvis epilepsi ikke kunne bestemmes før denne opdagelse, vil denne opdagelse bidrage til forskere til at forstå oprindelsen og udviklingen af epilepsi og finde løsninger.
Kilde: China International Radio
Vær den første til at kommentere