Australiens lægemiddelregulerende agentur, Therapeutic Products Administration, meddelte, at det anerkender BBIBP-CorV COVID-19-vacciner udviklet af Sinopharm i Kina og Covaxin-vacciner produceret af Bharat Biotech i Indien.
Therapeutic Goods Administration (TGA), Australiens lægemiddelregulerende agentur, meddelte, at passagerer, der har BBIBP-CorV- og Covaxin-vacciner, som endnu ikke er i brug i Australien, men som er almindeligt anvendt i mange lande, vil blive accepteret som fuldt vaccinerede, når de kommer ind. landet med åbningen af de australske grænser.
TGA forklarede, at de pågældende vacciner yder beskyttelse mod virussen, og at de har fået yderligere oplysninger, der viser, at en potentiel indgående passager reducerer muligheden for at overføre infektionen til andre eller blive syg på grund af Kovid-19, mens de er i Australien, oplyste TGA, at de besluttede at genkende vaccinerne under hensyntagen til oplysningerne givet af Verdenssundhedsorganisationen. .
I Australien, hvor vacciner udviklet af AstraZeneca, Pfizer-BioNTech og Moderna er implementeret, har 16 procent af befolkningen over 77,5 år, som er berettiget til vaccinen, en dobbeltdosisvaccine, mens antallet af dem, der har en enkelt dosis har nåede 88,3 pct.
Kilde: China International Radio
Vær den første til at kommentere