Hvad er E-følsomhedsalarmen for Puritan Bennett 560 Mechanical Ventilator?

Mekaniske ventilatorer er medicinsk udstyr, der bruges til at yde åndedrætsstøtte i tilfælde, hvor patienter har alvorlige åndedrætsproblemer. Disse enheder har mange tilstande og parametre. De nødvendige respiratoriske parametre indstilles, og enheden tilsluttes patienten. Denne forbindelse kan være via en endotracheal tube, trakeostomikanyle eller ansigtsbåret maske. Hvis den mekaniske ventilator udfører en applikation uden for de indstillede parametre, kan patientens liv være i fare. Af denne grund er enhederne produceret til at fungere præcist og fejlfrit. Der kan således ydes åndedrætsstøtte uden nogen afvigelse fra de indstillede værdier. Luftsensorerne, der bruges i apparaterne, er også meget følsomme og af høj kvalitet. Selvom dette giver en stor fordel rent sundhedsmæssigt, kan det nogle gange give andre problemer. Der kan være nogle problemer, især i husholdnings mekaniske ventilatorer. For eksempel er brugere af Puritan Bennett 560 mekaniske ventilator højst sandsynligt stødt på "e-følsomhedsalarmen". Denne alarm udgør ikke en større risiko for patientens helbred. Selvom enheden giver en alarm, fortsætter vejrtrækningscyklussen normalt. Det er dog nødvendigt at løse de problemer, der forårsager alarmen, og dæmpe lyden af ​​alarmen, da det kan forstyrre patienten og ledsagerne.

Husholdnings mekaniske ventilatorer består af dele som hus, batteri, elektronisk kort, sensor, ventil og turbinemotor. Enheden styres af det elektroniske kort. Det elektroniske kort giver de nødvendige kommandoer til turbinemotoren for at producere trykluft. Trykket og mængden af ​​luft, der skal påføres patienten, styres af sensorer og ventiler. Værdierne af luften, der går til patienten, måles og vises på enhedens skærm. Nogle mekaniske ventilatorer kan måle mængden af ​​luft, der forlader patienten, sammen med mængden af ​​luft, der kommer ind i patienten. Da målingerne af åndedrættet, der kommer ud af patienten, er påvirket af eksterne faktorer, har apparaterne en tendens til at give flere alarmer under udåndingsfasen. E-følsomhedsalarmen vises også i denne proces. Normalt er det et problem med åndedrætskredsløbet (slangen). Enheden kan ofte give en e-sensitivitetsalarm, når åndedrætsrørene er uregelmæssige og sammenfiltrede. For at forhindre dette skal det sikres, at åndedrætskredsløbet stopper korrekt. Enheden giver denne alarm i ca. 10-15 minutter og stopper den. Men hvis alarmen varer længere end 15 minutter, bør kredsløbskalibrering udføres. Det observeres også, at alarmen stoppes, når ventilationen stoppes og genstartes.

Efter et stykke tid efter at have slukket og tændt for enheden, vises følsomhedsalarmen muligvis igen. Dette giver muligvis ikke en endelig løsning. Problemet bør løses på lang sigt ved at udføre kredsløbskalibrering. Kredsløbskalibrering kan udføres fra enhedens menu. Det tager cirka 3-4 minutter. Da det er nødvendigt at adskille enheden fra patienten under denne proces, bør manuel åndedrætsstøtte forsynes med en reserveanordning eller et genoplivningsapparat (ambu). Kredsløbskalibrering har en speciel teknik. Det kan dog fuldendes ved at anvende den rigtige teknik. Derfor, hvordan det gøres, bør læres af enhedsspecialisterne.

E-følsomhedsalarmen kan også opstå på grund af luftlækage omkring trakeostomikanylen. Dette problem kan opstå ved brug af en manchetløs trakeostomikanyle eller i tilfælde, hvor manchetten tømmes for luft, hvis der anvendes en trakeostomikanyle med manchet. Hvis problemet skyldes trakeostomikanylen, er der flere løsninger. Hvis patienten bruger en manchetløs trakeostomikanyle, kan skift til enten en større kanyle eller en manchet, dvs. ballonformet trakeostomikanyle, løse problemet med luftlækage. Hvis der anvendes en trakeostomikanyle med manchet, skal manchetten pustes op. Hvis et kanyleskift er påkrævet, skal dette ske med godkendelse af patientens læge.

De nævnte teknikker giver muligvis ikke en endelig løsning på problemet, og enheden kan fortsætte med at give den samme alarm efter et stykke tid, dog med lav sandsynlighed. Da det ikke udgør en stor risiko for helbredet, kan løsningen af ​​problemet forsinkes, men alarmlyden fra enheden fortsætter med at forstyrre patienten og hans ledsagere. Udover de midlertidige løsningsteknikker er det også muligt at løse problemet fuldstændigt. I denne forbindelse er det nødvendigt at søge hjælp fra patientens læge. Lægen kan nå den endelige løsning ved at ændre apparatets ekspiratoriske følsomhedsindstilling, så den passer til patienten. Enheden kan således indstilles til at arbejde synkroniseret med patienten. Enhedens kompatibilitet med patienten forbedrer både blodgasværdier og giver en mere behagelig plejeproces. Da de ydre effekter under patientens udåndingsfase er defineret for apparatet, er "e-sensitivitetsalarmen" også elimineret. Den ekspiratoriske sensitivitetsindstilling repræsenterer en meget vigtig parameter for at synkronisere enheden med patienten.