Ved du, om du er en SMA -operatør?

SMA (Spinal Muscular Atrophy), en genetisk sygdom, er almindelig i verden og i vores land. Ifølge data fra Verdenssundhedsorganisationen er 30 ud af 1 mennesker transportør, og 10 ud af 1 mennesker har SMA. For at SMA kan forekomme, skal begge gener have mutationer. Det faktum, at begge forældre bærer dette mutationsgen øger risikoen for, at barnet bliver født med SMA til 25%. Mens SMA ikke forårsager symptomer og risici hos bærere; Afhængig af svækkelsen af ​​nerverne, der styrer musklerne hos patienter, kan der forekomme progressiv muskelsvaghed over tid. Det kan være tilstrækkeligt at have en praktisk blodprøve for at finde ud af, om personen er bærer af SMA. Prof. fra Memorial Şişli Hospital Genetic Diseases Evaluation Center. Dr. Mustafa Özen delte vigtige oplysninger om forebyggelse af SMA -sygdom.

SMA kan forårsage alvorlig svaghed og vejrtrækningsproblemer

SMA (Spinal Muscular Atrophy) er en arvelig genetisk sygdom. Det viser sig med muskelsvaghed, der udvikler sig over tid på grund af svækkelsen af ​​de nerver, der styrer musklerne. Sværhedsgraden varierer afhængigt af sygdommens type. Den mest alvorlige form for sygdommen er type 0. Patienter i denne situation står over for alvorlig svaghed og alvorlige luftvejsproblemer fra fødslen. Ved den mest almindelige type 1 SMA begynder symptomerne at dukke op i de første 6 måneder. Selvom det ikke er så alvorligt som type 0, kan muskelsvaghed, ernæringsbesvær og luftvejsproblemer ses hos denne type. I type 2-formen optræder symptomer mellem 6 og 18 måneder. Disse patienter er normalt i stand til at sidde selvstændigt, men kan ikke gå uden støtte. Type 3 SMA ses fra 18 måneder til voksen alder. Disse patienter kan få evnen til at gå på egen hånd. Disse patienter er dog muligvis ikke i stand til at gå op ad trapper i senere aldre og kan miste deres evner på grund af muskelbrug.

Børn til forældre, der bærer mutationen, er i farezonen

SMA arves recessivt. Med andre ord skal begge gener være muteret, for at sygdommen kan forekomme. Det faktum, at begge forældre bærer mutationer, øger risikoen for at få et barn med SMA til 25%og risikoen for at få et genetisk bærerbarn til 50%.

Du kan finde ud af, om du er bærer med en blodprøve.

Da SMA er en almindelig sygdom i vores land, er det meget vigtigt for forældre at have en bærertest. Det vides, at mere end 95% af mutationerne skyldes mangel på SMN1 -genet. Af denne grund er det muligt for forældre at lære, om deres børn bærer denne mutation med en simpel blodprøve for at forhindre, at deres børn bliver født med denne sygdomsrisiko. Efter at have undersøgt de mutationer, der er set hos mere end 95%, deles resultaterne med genetisk rådgivning. Andre sjældne mutationer kan undersøges med yderligere tests, når det er nødvendigt.